EM/SFC: articles Le Figaro et Independent

Article Le Figaro par Johann Margulies: il doit vivre au quotidien avec sa maladie, l'encéphalomyélite myalgique, comme avec lui 15 à 30 millions de personnes. Il lutte pour vivre avec ses souffrances, mais aussi pour que sa maladie soit reconnue, et pour qu'un programme ambitieux de recherche soit mis en place (...)

 

Independent (source: EM-Action): traduction de l’article « Time for Unrest: Why patients with ME are demanding justice » publié dans le journal anglais Independent. Dans ce travail journalistique conséquent, la journaliste Nathalie Wright documente l’histoire de l’EM/SFC et les diverses controverses et débats politiques entourant la maladie. "Le film en question est Unrest, un documentaire dirigé par Jennifer Brea, une ancienne étudiante en doctorat à l’université d’Harvard aux USA qui, après avoir développé l’encéphalomyélite myalgique, a commencé à filmer son expérience. Ceux qui ne sont pas directement affectés par la maladie ont probablement été confrontés à un moment ou un autre aux nombreux stéréotypes qui ont proliféré dans les médias britanniques: l’EM est “la grippe des youpins”; c’est une maladie de personnes fainéantes ou de personnalités hyperactives, tire-au-flancs, femmes hystériques, activistes militants, profiteurs, voire mêmes de personnes qui sont “un peu fatiguées” et “n’ont pas envie d’aller travailler aujourd’hui” (selon un sketch du comédien Ricky Gervais) (...)"

 

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