EM/SFC: la presse en parle (un peu)

 

A l'occasion du 12 mai prochain, journée mondiale de mobilisation (sur Twiter #MillionsmissingFrance) pour les malades atteintes par l'EM/SFC, la presse française (hourra!) en parle:

 

Le samedi 12 mai 2018, l'ASFC et Millions Missing France organisent trois événements dans trois villes de France, en prélude à la journée nationale du 27 mai. Malades, aidants, proches, amis, rejoignez-nous et aidez-nous à rendre cette maladie plus visible du grand public et des médecins:


à Bordeaux
    -  à Châteaubourg (35)
    - à Lyon (pour rappel, projection du film Unrest et table-ronde suivie de l’AG de l’ASFC le 12 mai aussi).

 

L'ASFC, Association française du Syndrome de Fatigue Chronique, est la seule association en France (il y en a plusieurs en Angleterre et en  Allemagne) qui aide les personnes malades de l'EM/SFC dans leurs parcours en leur prodiguant conseils, infos pratiques et médicales etc. , alors soutenez-la, adhérez à l'asso!

 

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